Formula全自动快速药敏分析仪

产品详情

山东鑫科生物科技股份有限公司研发的个体细胞计数快速药敏分析仪,将库尔特原理应用在微生物药敏检测领域,不同于传统比浊法药敏检测,是全球首创的技术,在微观角度观察抗生素对微生物的抑制状况,比较传统的药敏检测需18-24小时获得结果而言,快速药敏技术能够在2小时内获得微生物药敏结果,是微生物检测的重大突破,对于此领域具有革命性的意义。

XK FORMULA特点

创新原理上为细胞个体计数检测,从微观层面分析抗生素对微生物的抑制作用,区别于现有的从宏观群体角度检测的光学浊度分析方法。

快速 2hr得到精准MIC,区别于现有产品8-24小时获得MIC,可以和当前质谱仪进行完美匹配。

准确:在北京协和医院进行了标准菌株质控范围和临床肠道菌株与参考方法的MIC匹配验证,具有良好的性能表现。

自动:机内自动孵育、检测、报告,操作流程自动而简单。

个体细胞计数快速药敏的应用前景

XK FORMULA个体细胞计数快速药敏分析仪以微量肉汤稀释法为基础,遵循当前常用的药敏解释标准EUCAST和CLSI标准,对临床使用习惯兼容性高;联合MALDI-TOF MS使用可以实现2小时内完成快速鉴定+药敏临床报告,在血标本和尿标本的药敏检测方面具有更好的应用前景。

快速药敏检测对单纯性尿路感染病人用药的改善

尿路感染的诊断和处理通常需要48小时后才能获得抗生素敏感性试验(AST)的结果。由于检测结果不及时,临床治疗多采用经验用药。广谱抗生素的使用,增加了新的感染风险;若选择了无效的抗生素,导致感染恶化,造成患者的痛苦和更多医疗费用。因此,缩短AST结果的时间是提高诊疗效果的一个重要因素,尤其是多重耐药菌导致的尿路感染。

对于多数单纯性尿路感染的病人,尿液直接培养时间为18小时,采用XK FORMULA个体细胞计数快速药敏分析仪,可在2小时内得到精确药敏试验结果,因此可实现20小时内发出尿液药敏报告。更快的精准UTI ID/AST可以让临床医生更快地让患者接受正确的靶向治疗,从而改善患者的预后和抗菌药物敏感性。

细胞个体计数快速药敏在血培养阳性标本中的应用

研究显示,血流感染患者,发生休克后,有效抗生素的使用每延迟1小时,患者存活率下降7.6%,死亡率显著上升。

对于严重血流感染,抗生素测试结果的时效性以分钟计量,尽快得到药敏报告,从经验性治疗转为精准治疗尤为重要。根据数据统计,接近80%血培养阳性结果出现在24小时以内,如果进行常规的药敏,需进行划线转种,平均生长时间18小时,再8-24小时才能得到结果,总体时间为50-66小时;而应用个体细胞计数药敏分析仪,可以进行直接或者常规培养后的药敏检测,药敏测试时间只需2小时,总体时间缩短至26-44小时。而对于血培养中占比高达52%的肠杆菌,其平均报阳时间才16小时,应用个体细胞计数快速药敏分析仪对重症科室占比较大的肠道杆菌如肺克、大肠进行快速药敏分析,使TAT时间减到18-36小时,有助于早期从经验用药转变为精准用药,提高抗生素使用的准确性。

XK FORMULA个体细胞计数快速药敏分析仪及配套试剂的开发得到了国内外专家的大力支持。它的面世可有效提高我国感染性疾病诊疗水平,为合理使用抗生素,加强抗生素管控,遏制抗生素耐药做出贡献。